Das deutsche Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim hielt die Entwicklung eines Arzneimittels an, die zur Erhöhung der sexuellen Ansammlungen bei Frauen bestimmt waren.

Diese Entscheidung erfolgte drei Monate nach dem amerikanischen Produkt- und Medizinbüro, die nicht genügend Dateneffizienzdaten des Entwicklers gefunden wurden.

"Die Entscheidung war nicht einfach, wenn man bedenkt, dass die Entwicklung des Medikaments in der Endphase war", – Der Vertreter der Führung der pharmazeutischen Firma Andreas Barner (Andreas Barner) gab zu.

Rolle behaupten "Weibliche Viagra" Das Drogenträger wurde in den 1990er Jahren als potenzielles Antidepressivum entworfen. Im Sommer 2010 präsentierte Boehringer die Ergebnisse der klinischen Forschung zur Verwendung von FLIBaneryan, um die sexuelle Anziehung bei Frauen zu verbessern.

Laut Entwicklern war der Empfang des experimentellen Medikaments mit einer Erhöhung der Anzahl der zufriedenstellenden sexuellen Handlungen von 2,8 bis 4,5 pro Monat verbunden. Unter den empfangenden Placebo-Frauen stieg diese Zahl von 2,7 auf 3,7.

Produkte und Drogenverwaltung betrachten diese Ergebnisse nicht genug, um ein neues Medikament zu genehmigen. Nach Angaben der Experten der amerikanischen Aufsichtsbehörde sind die Vorteile von Flibanzen im Vergleich zu dem Risiko, das mit der Verwendung dieses Medikaments verbunden ist, unzureichend. Abschließend wurde auch darauf hingewiesen, dass 15 Prozent der Teilnehmer an der klinischen Forschung vor der Zeit hörten, Flibansenin in Verbindung mit solchen Nebenwirkungen als Übelkeit, Schläfrigkeit, Schwindel und Schlaflosigkeit aufzunehmen.